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　　欧洲药物不良反应资料库(Eudra Vigilance)指出，截至6月19日的欧盟27国数据显示，莫德纳疫苗的死亡发生占比8.41%，远高于辉瑞疫苗3.11%和阿斯利康疫苗1.15%。而法新社报道，德国CureVac疫苗公布疫苗最终试验结果，证实效率仅达到48%。

　　从数据中能观察到，辉瑞疫苗的死亡事件在比例上，甚至超越阿斯利康疫苗。接种辉瑞后死亡事件数达到7420例，而接种阿斯利康疫苗后死亡事件数达到3364例。但这需要点出的是，根据欧盟接种的疫苗厂牌统计绝大多数国家接种的都是辉瑞疫苗，而阿斯利康疫苗接种量第二，莫德纳疫苗排在第三，强生疫苗则紧追其后。目前来看，接种数越多，越可能造成更多的不良反应和死亡事件。

　　值得市场高度瞩目的是，莫德纳疫苗在欧盟各国的接种占比，普遍不超过15%，甚至低于阿斯利康疫苗，接种后的死亡不良反应，却出现高达8.41%占比，超过其他厂牌的疫苗，但原因为何尚无法知晓。

　　根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的疫苗不良反应通报系统(VAERS)，截至5月10日，美国总共统计到4434例接种疫苗后死亡事件，当地分别接种1.7亿剂辉瑞疫苗，1.3亿剂莫德纳疫苗和1200多万的强生疫苗。但该网站声明强调，资料库内容可能包含不完整、不精确、巧合事件或未经审核的内容，且不能用于解释疫苗实际的不良反应发生率、严重程度或据此做出定论。

　　美国CDC也表明，他们针对死亡案例进行深度调查，根据死亡证明、相关报告和其他就医纪录，目前都还没有找到确切的因果关联，能证明这些死亡个案是接种疫苗所引起的。

　　挪威药品管理局(Norwegian Medicines Agency)委托专家，深度研究疫苗致死的问题。阿斯利康疫苗由于血栓隐忧，早就已经停止接种，当地目前仅接种辉瑞和莫德纳两种疫苗。截至5月18日，挪威总共统计到155起辉瑞疫苗后死亡的个案。他们发现，在100例中有10例，很可能确实与接种辉瑞疫苗有关，这10名死者多为高龄族群，或是身体虚弱，住在安养中心的患者。

　　德国CureVac公布其新冠疫苗最终试验结果，证实效力仅达到48%，远低于竞争对手辉瑞和，莫德纳所研发的mRNA疫苗。法新社报道指出，CureVac本月稍早公布不甚理想的期中分析后，就预料到会有这样的结果。

　　辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech，以及莫德纳公司都是根据mRNA技术研发新冠疫苗，而两款疫苗此前在证实效力达到95%后，已经获得授权使用。辉瑞和莫德纳的疫苗试验仅需要对付原始毒株，但近期有研究指出，这两款疫苗在对抗更新、传染力更强劲的变种毒株方面，同样能提供强而有力的保护。

　　CureVac则表示，其疫苗CVnCoV在18岁至60岁民众身上的表现，略胜于较年长的族群，效力攀升至53%。而且在18岁至60岁族群方面，CureVac疫苗在预防住院和死亡方面提供百分百的保护力。首席执行官Franz-Werner Haas通过声明提到，在18岁至60岁的族群中，疫苗展现出强劲的公共卫生价值，认为在协助对付新冠疫情、因应变种毒株传播动力方面，将能持续做出重要贡献。